自從懷孕後 我能體驗到當媽媽真的是很辛苦的
因為要檢查的項目 說多也不多 但說少也不少
我從小就是個極度怕痛的媽媽
流血 傷口 打針 那種血腥的畫面我都不敢看 能避則避
萬萬沒想到 在懷孕後 除了驗尿外 幾乎每項檢查都是要抽血的
我家老公知道我很怕痛 非常 “秀皮”
所以每當我在抽血的時候 除了在旁鼓勵我替我加油說不痛喔
也會跟我聊天或是要我看他之類的 好讓我轉移注意力
（實在覺得每次的產檢 老公的陪伴真的很重要啊）
以下是我個人在孕期間有做的檢查
每次產檢的部分 都是要量血壓 體重 也有幾次會驗尿
有些是妊娠一般基本檢查 也有自費的部分
提供參考囉！
【懷孕～10週】：血液常規、血型、ＲＨ因子、梅毒檢查、愛滋病檢查、德國麻疹免疫蛋白Ｇ檢查、尿液常規 《費用免費》
【11-14週前】：唐氏症初期篩檢查（配合超音波測量頸部透明帶厚度）
＃唐氏症篩檢：俗稱蒙古症。發生原因是21對染色體多一條。患者可會有部分外觀特徵和器官異常情形外，最主要會有智能不足之情形。
11-14週前：第一孕期篩檢，抽血檢驗：二指標母血篩檢 / 超音波篩檢：測量胎兒頸部透明帶。《篩檢率87-92%，費用自費》
【16-20週前】：第二孕期篩檢，抽血檢驗：四指標母血篩檢，可同時得知神經管缺陷及第18對三染色體正的機率。《篩檢率70-86%，費用自費》
*如果第一孕期跟第二孕期兩項都做篩檢率可達92-97%
但是我因為是懷雙胞胎 所以只有做一次的唐氏症篩檢！取一個寶寶來做測量
通常第一次的篩檢是最準確的
而且也要配合寶寶當天的狀況喔！因為要測量的頸部厚度需要非常準確，所以時間會稍微久一點
【脊椎性肌肉萎縮正基因檢測（SMA）】:14週前，屬於染色體“隱性”遺傳疾病，帶因率約每30-50/1。
患者的脊髓的前角運動神經元漸進性退化，造成肌肉逐漸軟弱無力和萎縮的一種疾病，但智力發展完全正常。《篩檢率95％，費用自費》
會做這項是因為我覺得我唐氏症只有做一次篩檢
所以我多加這項檢驗 一樣也是抽血就可以了
【X染色體脆折症基因檢測（FXS）】:15週前，是最常造成遺傳性智能遲緩的疾病。它的原因是X染色體上之FMRI基因產生突變的現象，它的發生率在台灣約為1/10000。《費用自費》
其實這項檢查就是我們比較常聽見俗稱的漸凍人，通常一出生不易發現的
比較少聽見這項檢查，其實費用也不便宜，一樣也是抽血檢驗。
【高層次產科超音波】：20-23週，主要檢查胎兒細部構造，以排除胎兒重大缺陷或畸形。但許多先天性疾病或畸形不一定會在時此時表現。《篩檢率約80%，費用自費》
這項檢查是透過超音波的檢查探頭，經由母親的腹部來掃描胎兒。不過超音波需要水及軟組織來做為傳導介質，超音波無法穿過骨頭或空氣的阻隔，因此檢查的準確性有許多的限制。
如果檢查是無異常狀況，也不代表胎兒即是正常沒有疾病，因為有些胎兒疾病會在較大的週數甚至出生後才出現。
這項檢查我跑了診所兩次
因為還要配合寶寶的姿勢好不好拍攝
我又是兩個 比較容易擠在一起
醫生說一個要拍的很好都很難了（每次都在跟他們精神喊話啊～要乖乖躺好讓媽媽好照清楚）
這個項目其實滿多人選擇做的
因為它針對的寶寶的部分真的很詳細
他/她的頭部 神經 脊椎 心臟 四肢等
包含我們媽媽本身的子宮狀態 醫生也會跟你講解
但是這項是無法用超音波檢測出胎兒的智商 視力 聽力 有無胎記 代謝異常等喔！也無法取代羊膜穿刺的！
費用的部分 我是兩個 所以是乘以2
【24-28週 妊娠糖尿病篩檢（糖粉50克】）：母親懷孕時期罹換糖尿病，會增加胎兒死亡率及新生兒併發症：如胎死腹中 胎兒過大 難產 低血糖 黃膽等，也可能增加罹換妊娠毒血症機會。
《費用自費》
口服50公克葡萄糖篩檢：
於下次產檢前一小時，將50公克葡萄糖加白開水（約300cc）泡成糖水，並全部喝下。
喝完糖水後一小後需抽血，大約三天就可以獲知報告。若血糖直超過140mg/d1，則需進一步做100公克葡萄糖耐糖測試。
還好我一次就通過
聽說沒過的話 好像第二次抽血就不止抽一次而已 很麻煩！
以上是我依照目前的孕期所做的檢查，檢測項目提供參考而已
後面幾週還有一些項目還在等著我
詳細資料還有一些檢查詳細相關細節
還是要跟自己的婦產科或醫院醫生商量評估喔！
雖然這些費用加起來不便宜
不過每一個檢查 我想任何的爸爸媽媽都希望得到的結果是寶寶很健康 “正常”！！
得到一個心安 不是嗎 
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